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La Société SLA du Québec

Fondée en 1983, la Société de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) du Québec est un organisme communautaire sans but lucratif. Sa mission est d’offrir des services d’accueil, de soutien et de référence aux personnes atteintes de la SLA et à leurs proches; de soutenir la recherche; et de faire connaître la maladie tant du grand public que des instances gouvernementales et des intervenants médicaux et paramédicaux.